3月10日，国家医保局介绍，我国已设立生物3D打印辅助操作费等价格项目。这意味着，用患者自身细胞打印定制器官、再造组织的尖端医疗技术，从此有了收费依据，将加速从实验室走向临床应用。
国家医保局发布的《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，专门设立生物3D打印（组织/血管/器官）辅助操作费等价格项目。不同于以塑料、金属为原料的传统3D打印，以活细胞为“墨水”的生物打印技术，破解了组织修复、器官移植中长期存在的供体短缺和免疫排斥难题，让终末期器官衰竭患者迎来新希望。
目前，我国生物3D打印技术已取得突破性进展，皮肤、软骨、骨支架等简单组织及小型类器官已实现临床应用。例如，2025年8月，上海成功培育全球首个直径超过1厘米的活体心脏类器官。价格立项覆盖从模型接收、材料准备到打印质控的全流程消耗，为医疗机构依规提供组织器官打印服务铺平了道路。
在个性化治疗领域，该技术同样前景广阔。医疗机构通过提取患者自体肿瘤细胞，利用定制化生物墨水精准打印肿瘤类器官，可同时测试多种药物，快速筛选出有效治疗方案。此次价格立项，为基于组织模型的药物敏感性检验提供了收费依据，推动前沿技术加速服务患者。
国家医保局表示，生物3D打印有望颠覆传统新药研发模式。相较于成本持续走高的动物实验，打印出的类器官能更真实模拟人体生理功能，帮助药企缩短研发周期，更好引导再生医学发展，最终惠及患者。
来源：北京日报客户端
记者：柴嵘
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